2025.11.18 👁 2.3k
聚乙烯（PE）检测方法及原理涵盖密度测定、熔体质量流动速率、力学性能等。密度法用密度梯度仪测（0.910 - 0.925g/cm³）；熔体流动速率仪测熔融状态下流动速率（MFR）判断分子量分布；万能试验机测拉伸强度（≥10MPa）、断裂伸长率（≥200%）；红外光谱仪分析分子结构（特征吸收峰验证 PE 材质）；热重分析法（TGA）测热稳定性（分解温度≥300℃）；原理基于 PE 物理性质（密度、熔融特性）、力学行为及化学结构表征，依据 GB/T 1033、GB/T 1040 等标准评估质量。
使用密度梯度仪测量 PE 试样密度，范围需在 0.910-0.925g/cm³，反映材料结晶度与分子结构。
通过熔体流动速率仪测定熔融状态下材料流动速率，数值高低关联分子量大小与加工性能。
用万能试验机以 50mm/min 速率拉伸试样，要求≥10MPa，评估材料抵抗拉伸破坏能力。
测试试样断裂时的伸长率，需≥200%，体现 PE 的柔韧性与延展性。
通过三点弯曲试验测定材料抗弯曲能力，数值越高表明刚性越好。
利用摆锤冲击试验机测试试样抗冲击性能，反映材料抵抗外力冲击的韧性。
采用维卡软化点测定仪，记录试样受热至规定形变时的温度，评估耐热性能。
在负载下测量试样受热弯曲至规定程度的温度，判断高温下尺寸稳定性。
通过红外光谱仪扫描分子振动吸收峰，验证 PE 特征官能团（如 - CH₂-），确认材质真伪。
在加热环境中监测 PE 质量变化，分解温度≥300℃表明热稳定性良好。
高温灼烧试样至恒重，测定无机杂质含量，要求≤0.1%，评估纯度。
采用卡尔・费休法或烘干法测定水分，过高水分会影响加工与性能。
目视检查 PE 颗粒或制品表面，要求无杂质、色粒、裂纹等缺陷。
将 PE 试样浸入密度梯度液柱，根据悬浮位置读取密度值，0.910-0.925g/cm³ 为合格范围，用于评估结晶度。
设定温度 190℃、负荷 2.16kg，测量 10 分钟内挤出物质量（MFR），数值越大表明分子量越低、流动性越好。
夹持 PE 试样进行拉伸测试，记录拉伸强度（≥10MPa）和断裂伸长率（≥200%），反映力学性能。
通过摆锤冲击试样缺口处，测量冲击吸收功，评估材料抵抗脆性断裂的能力。
以 50N 负荷将压针压入试样，升温速率 50℃/h，记录压入 0.1mm 时的温度，判断耐热性。
将 PE 试样制成薄片，扫描 4000-400cm⁻¹ 波段，对比 - CH₂- 特征吸收峰（2920cm⁻¹、1465cm⁻¹）确认材质。
在氮气氛围中以 10℃/min 升温，监测质量损失率，分解温度≥300℃表明热稳定性达标。
利用容量法或库仑法测定 PE 中微量水分，适用于对水分敏感的加工场景，结果需≤0.1%。
将试样在 850℃马弗炉中灼烧至恒重，残留灰分占比≤0.1%，反映无机杂质含量。
随机抽取 PE 颗粒或制品，观察表面色泽均匀性、杂质及成型缺陷，确保外观质量符合要求。